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生產(chǎn)燒堿的方法有苛化法和電解法兩種。苛化法按原料不同分為純堿苛化法和天然堿苛化法;電解法可分為隔膜電解法和離子交換膜法。 [1]
分析方法
氫氧化鈉濃度的測(cè)定通常用酸堿中和滴定法,以甲基橙為指示劑,以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由黃變橙為終點(diǎn)。
氫氧化鈉苛化法
純堿苛化法將純堿、石灰分別經(jīng)化堿制成純堿溶液、化灰制成石灰乳,于99~101°C進(jìn)行苛化反應(yīng),苛化液經(jīng)澄清、蒸發(fā)濃縮至40%以上,制得液體燒堿。將濃縮液進(jìn)一步熬濃固化,制得固體燒堿成品。苛化泥用水洗滌,洗水用于化堿。其反應(yīng)方程式如下:Na2CO3+Ca(OH)2→2NaOH+CaCO3↓。
天然堿苛化法是天然堿經(jīng)粉碎、溶解(或者堿鹵)、澄清后加入石灰乳在95~100°C進(jìn)行苛化,苛化液經(jīng)澄清、蒸發(fā)濃縮至NaOH濃度46%左右、清液冷卻、析鹽后進(jìn)一步熬濃。制得固體燒堿成品。苛化泥用水洗滌,洗水用于溶解天然堿。其反應(yīng)方程式為:Na2CO3+Ca(OH)2→2NaOH+CaCO3↓ , NaHCO3+Ca(OH)2→NaOH+CaCO3↓+H2O。 [1]檢測(cè)
對(duì)庫(kù)存的氫氧化鈉每季度至少檢測(cè)一次,由于氫氧化鈉放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),表面會(huì)與空氣中二氧化碳發(fā)生反應(yīng),因此需要檢測(cè)其有效成分的含量。將氫氧化鈉試樣充分溶解后,用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液來(lái)滴定,且同時(shí)用酚酞作指示劑,來(lái)測(cè)定氫氧化鈉有效成分的含量。測(cè)試方法如下: [3]
(1)取干凈的已知重量的稱(chēng)量瓶,加入20g左右的固體氫氧化鈉,將蓋蓋緊稱(chēng)重;再用量筒量取40mL左右的氫氧化鈉溶液倒入稱(chēng)量瓶。然后將試樣移入500mL錐形瓶中,用蒸餾水沖洗稱(chēng)量瓶3~4次,再加100mL左右蒸餾水,慢慢搖動(dòng)至全部溶解,稀釋至400mL左右,冷卻到室溫后,充分混合。 [3]
(2)用移液管吸取試液50mL注入250mL錐形瓶中,加入酚酞指示劑5滴,以1mol/L鹽酸溶液滴定到恰好紅色消失,記錄耗用鹽酸的體積,然后再加入甲基橙指示液兩滴,繼續(xù)用1mol/L鹽酸滴定至溶液由黃變?yōu)槌壬涗涍@時(shí)共耗用鹽酸的體積。 [3]
(3)氫氧化鈉的有效成分含量的計(jì)算:氫氧化鈉的含量=
。式中:c1——1mol/L鹽酸濃度;V1——滴定至酚酞等當(dāng)點(diǎn)時(shí)耗用鹽酸的體積,mL;V2——滴定至甲基橙等當(dāng)點(diǎn)耗用鹽酸的體積,mL; m——試樣的質(zhì)量,g。 [3]