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哪些原因會(huì)導(dǎo)致染色液的使用結(jié)果不理想？
更新時(shí)間：2020-03-27 點(diǎn)擊次數(shù)：2728次
染色液染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨，紅藍(lán)相間。進(jìn)口原料配制，染液的穩(wěn)定性好，無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)刺激、吸附性強(qiáng)、不脫色，對(duì)涂片無(wú)特殊要求。研制的改良巴氏染液染色全程只需要5分鐘，改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘，且步驟簡(jiǎn)單，只需初染—復(fù)染—增色三步，省時(shí)、準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便，即來(lái)即檢，立等可取檢查結(jié)果，無(wú)需梯度酒精脫水，二甲苯透明，可直接封片保存。
使用染色液染色結(jié)果不理想原因分析：
1、細(xì)胞核著色不佳
（1）細(xì)胞核著色過淺：
鹽酸分化時(shí)間過長(zhǎng)或蘇木素染液時(shí)間過長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。
在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。
自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
（2）細(xì)胞核著色過深：
鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。
制片用高于95％以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95％酒精固定。
2、細(xì)胞漿著色不佳
（1）如果全片內(nèi)胞漿都淡染，則需要延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。
（2）如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。
（3）胞漿染成灰色或紫色，是由于蘇木素染色時(shí)間過長(zhǎng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過褪色后重新蘇木素可以糾正。
（4）由于標(biāo)本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅，對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為，EA36和EA50用于婦科標(biāo)本，而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。
（5）胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當(dāng)所致。如染色為紅色，可以加少許磷鎢酸溶液糾正；如染色均為藍(lán)色或綠色，可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對(duì)于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳；染液使用更持久。
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